250mg triclabendazol bolus
.png)
.png)
.png)
.png)
Accions farmacològiques
La farmacodinàmica triclobendazol pertany a la classe de fàrmacs benzimidazol, s'utilitza especialment per resistir a Fasciola hepatica i té un efecte de matança evident sobre la fasciola hepatica de diverses edats. Medicina Fluke. Després que el fàrmac s’absorbeixi, interfereix amb l’estructura i la funció dels microtúbuls del paràsit, inhibeix l’alliberament de proteases hidrolítiques del paràsit. L’efecte del triclobendazol en els cucs varia amb la concentració, com ara adults a baixes concentracions (1 ~ 3μg/ml)
El fàrmac encara sobreviu durant 24 hores i l’activitat es debilita significativament en la concentració més elevada (10-25μg/ml) durant 24 hores; L’elevada concentració de 25-50μg/ml la inhibeix completament durant 24 hores. Però més sensible als cucs. A 10 μg/ml, es va inhibir tota l’activitat de 24 hores.
Farmacocinètica
La biodisponibilitat del triclobendazol és alta. Després de l'administració oral de 10 mg/kg de pes corporal en cabres i ovelles, el fàrmac plasmàtic màxim va assolir 15 μg/ml en 24 a 36 hores, i els nivells de sang de triclobendazol i els seus metabòlits van ser més elevats. El valor màxim del fàrmac és de 5 a 20 vegades el d’altres anthelmíntics de benzimidazol i la semivida d’eliminació és d’unes 22 hores. El triclobendazol s’oxida en gran mesura en ovelles i rates a derivats de sulfona i sulfoxid, que s’uneixen a l’albúmina i persisteixen en plasma durant més de 7 dies. Les altes concentracions de plasma i la unió a l’albúmina plasmàtica semblen estar associades a la durada prolongada d’acció d’antifascioli. Després de 10 dies d’administració de fàrmacs en ovelles, aproximadament el 95% del fàrmac s’excreta en excrements, el 2% s’excreta a l’orina i s’excreta menys de l’1% a la llet.
Accions i usos
Benzimidazol Anti-Fasciola Droga. S'utilitza principalment per a la prevenció i el tractament de la infecció per fasciola hepatica en bestiar i ovelles.
Reacció adversa
No s’han vist reaccions adverses quan s’utilitzen segons l’ús i la dosi prescrits
Precaucions
(1) Discapacitat durant la producció de llet.
(2) És altament tòxic per pescar i el contenidor de medicaments residuals no ha de contaminar la font d'aigua.
(3) Les persones al·lèrgiques als medicaments han d’evitar el contacte directe de la pell i la inhalació quan s’utilitzen, porten guants quan prenen medicaments i prohibeixen menjar, beure i fumar.
(4) Rentar les mans després de sol·licitar
Període de retirada
56 dies per bestiar i ovelles
Magatzem
Guardeu -lo al lloc inferior a 30 ℃.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, es va establir el 2002, situat a la ciutat de Shijiazhuang, a la província de Hebei, a la Xina, al costat de la capital Pequín. És una gran empresa de drogues veterinàries certificades per GMP, amb R + D, producció i vendes d’apis veterinàries, preparacions, pinsos premezclats i additius d’alimentació. Com a Centre Tècnic Provincial, Veyong ha establert un sistema de R + D innovat per a nous medicaments veterinaris i és l’empresa veterinària basada en innovació tecnològica nacionalment, hi ha 65 professionals tècnics. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, Pesticides i desinfectants, ECTS. Veyong proporciona API, més de 100 preparacions d’etiquetes pròpies i servei OEM & ODM.
Veyong atorga una gran importància al sistema de gestió de EHS (medi ambient, salut i seguretat) i va obtenir els certificats ISO14001 i OHSAS18001. Veyong ha estat catalogat a les empreses industrials emergents estratègiques de la província de Hebei i pot assegurar el subministrament continu de productes.
Veyong va establir el sistema complet de gestió de qualitat, va obtenir el certificat ISO9001, certificat GMP de la Xina, certificat GMP Austràlia APVMA, certificat GMP de Etiòpia, certificat CEP ivermectin i va passar la inspecció de la FDA dels Estats Units. Veyong compta amb un equip professional de registre, vendes i serveis tècnics, la nostra empresa ha obtingut confiança i suport de nombrosos clients per un excel·lent servei de qualitat del producte, pre-venda de qualitat i servei postvenda, gestió seriosa i científica. Veyong ha realitzat una cooperació a llarg termini amb moltes empreses farmacèutiques animals conegudes internacionalment amb productes exportats a Europa, Amèrica del Sud, Orient Mitjà, Àfrica, Àsia, etc. Més de 60 països i regions.
