Tableta d'oxitetraciclina de 100 mg
Acció farmacològica:
L'oxitetraciclina és un antibiòtic d'ampli espectre de tetraciclina, que té un fort efecte sobre bacteris gram-positius com Staphylococcus, Streptococcus hemolyticus, Bacillus anthracis, Clostridium tetani i Clostridium, però no tan bo com els lanlactames.És més sensible als bacteris Gram-negatius com Escherichia coli, Salmonel·la, Brucella i Pasteurella, però no tan bo com els antibiòtics d'alcohol aminoglucòsid i amida.Aquest producte s'oposa a Kettsiae, clamídia, micoplasma, espiroquetes, actinomicets i certs protozous també tenen efectes inhibidors.
Farmacocinètica:
Absorció oral deoxitetraciclinaés irregular i incomplet.És fàcilment absorbit pels animals famolencs.La biodisponibilitat és del 60% ~ 80%.S'absorbeix principalment a la part superior de l'intestí prim.Els ions metàl·lics multivalents com ara magnesi, alumini, ferro, zinc i manganès al tracte gastrointestinal formen quelats insolubles amb aquest producte, que redueix l'absorció de fàrmacs.La concentració plasmàtica arriba al seu màxim entre 2 i 4 hores després de l'administració oral.Després de ser absorbit, es distribueix àmpliament pel cos i penetra fàcilment al pit, la cavitat abdominal i la llet materna.També pot entrar a la circulació fetal a través de la barrera placentària, però la concentració en el líquid cefaloraquidi és baixa.L'oxitetraciclina és principalment filtrada i excretada pel glomèrul en la seva forma original.
Indicacions:
Per al tractament de bacteris Gram positius, negatius i infeccions per micoplasmes.Tableta d'oxitetraciclinaes pot utilitzar per tractar el pullorum del vedell, la diarrea del xai, la diarrea groga del garrí i el pullorum, el pollorum causat per Escherichia coli o Salmonella;sèpsia hemorràgica bovina causada per Pasteurella multocida, pneumònia porcina i còlera aviar, etc.;Micoplasma Causat per pneumònia bovina, asma porcina i malaltia respiratòria crònica del pollastre.També té un cert efecte curatiu sobre la malaltia de Tyler, l'actinomicosi i la leptospirosi causada per les espores de sang.
Dosi i administració:
Administració oral.
Per a vedells, ovelles i cabres: 10mg-25mg per kg de pes corporal.
Per a pollastres i galls dindis: 25-50 mg per kg de pes corporal.
2-3 vegades al dia, durant 3 a 5 dies.
Període de retirada:
vedells: 7 dies.
Aus de corral: 4 dies.
Precaució:
No s'utilitza en aus de corral que produeixen ous per al consum humà.
Emmagatzematge:
Emmagatzemar a temperatura ambient i protegir de la llum.
Mantenir fora de l'abast dels nens.
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, es va establir l'any 2002, ubicada a la ciutat de Shijiazhuang, província de Hebei, Xina, al costat de la capital Beijing.És una gran empresa de medicaments veterinaris certificada per GMP, amb R+D, producció i venda d'API veterinaris, preparats, pinsos premesclats i additius per a pinsos.Com a centre tècnic provincial, Veyong ha establert un sistema d'R + D innovador per a nous fàrmacs veterinaris i és l'empresa veterinària basada en la innovació tecnològica coneguda a nivell nacional, hi ha 65 professionals tècnics.Veyong té dues bases de producció: Shijiazhuang i Ordos, de les quals la base de Shijiazhuang cobreix una àrea de 78.706 m2, amb 13 productes API que inclouen ivermectina, eprinomectina, fumarat de tiamulina, clorhidrats d'oxitetraciclina i 11 línies de producció de preparació que inclouen injecció de pols, solució oral. , premescla, bolus, pesticides i desinfectants, ects.Veyong ofereix API, més de 100 preparacions d'etiqueta pròpia i servei OEM i ODM.
Veyong atorga una gran importància a la gestió del sistema EHS (Medi Ambient, Salut i Seguretat) i va obtenir els certificats ISO14001 i OHSAS18001.Veyong ha estat inclosa a les empreses industrials emergents estratègiques a la província de Hebei i pot garantir el subministrament continu de productes.
Veyong va establir el sistema complet de gestió de la qualitat, va obtenir el certificat ISO9001, el certificat GMP de la Xina, el certificat GMP APVMA d'Austràlia, el certificat GMP d'Etiòpia, el certificat CEP d'Ivermectin i va passar la inspecció de la FDA dels EUA.Veyong compta amb un equip professional de registre, vendes i servei tècnic, la nostra empresa ha guanyat la confiança i el suport de nombrosos clients amb una excel·lent qualitat del producte, servei prevenda i postvenda d'alta qualitat, gestió seriosa i científica.Veyong ha fet una cooperació a llarg termini amb moltes empreses farmacèutiques d'animals conegudes internacionalment amb productes exportats a Europa, Amèrica del Sud, Orient Mitjà, Àfrica, Àsia, etc. a més de 60 països i regions.