Vitamina E + injecció de selenita de sodi

1. Nom del producte medicinal per a ús veterinari:

Nom comercial del producte medicinal: injecció de Selenita Vit E-Selenita

2. Forma de dosificació: solució per a la injecció.

La injecció de Selenita Vit E en 1 ml conté com a ingredients actius: seleni (en forma de selenita de sodi)-0,5 mg i vitamina E-50 mg, i com a excipients: polietilè-35-rica, alcohol i aigua benzils per a injeccions.

3. En aparença, el fàrmac és un líquid líquid incolor o lleugerament groc a la llum transmesa.

Shelf Life, subjecte a les condicions d’emmagatzematge en l’envàs tancat del fabricant, es troba a 3 anys des de la data de producció, després d’obrir l’ampolla - 14 dies.

Està prohibit utilitzar la injecció de selecció electrònica del fàrmac després de la data de caducitat.

4. Emmagatzemeu el producte medicinal en els envasos tancats del fabricant, per separat dels aliments i aliments, en un lloc protegit de la llum del sol directe a una temperatura de 4 ° C a 25 ° C.

5. Vit la injecció de selecció electrònica s’ha d’emmagatzemar fora de l’abast dels nens.

6. Vit la injecció de selecció electrònica es distribueix sense la recepta d’un veterinari.

II. Propietats farmacològiques

1. Vit la injecció de selecció electrònica es refereix a preparacions complexes de vitamines. Compensa la manca de vitamina E i el seleni en el cos dels animals.

El seleni s’excreta del cos en un 75% a l’orina i el 25% a les femtes, la vitamina E s’excreta a la bilis i en forma de metabòlits a l’orina.

2. La injecció de Selenita Vit E, segons el grau d’impacte sobre el cos, pertany a substàncies baixes de perill. En les dosis recomanades, és ben tolerat pels animals, no té un efecte irritant i sensibilitzador local

Iii. Procediment de l'aplicació

1.Vit E-Selenite Injection is used for the prevention and treatment of diseases caused by a lack of vitamin E and selenium (white muscle disease, traumatic myositis and cardiopathy, toxic liver dystrophy), as well as in stress and stressful situations, impaired reproduction and fetal development, growth retardation and insufficient weight gain, infectious and parasitic diseases, preventive vaccinations and deworming, poisoning with Nitrats, metalls pesants i micotoxines.

2. Les contraindicacions per al seu ús són hipersensibilitat individual dels animals al seleni o contingut excessiu de seleni en pinsos i cossos (malaltia alcalina).

3. Quan es treballa amb la injecció de selecció de medicaments vit-selenita, haureu de seguir les regles generals de la higiene personal i les precaucions de seguretat previstes quan es treballa amb fàrmacs.

4. Per a animals embarassats i lactants, el medicament s’utilitza amb precaució sota la supervisió d’un veterinari. Per als animals joves, el medicament s’utilitza segons les indicacions, amb precaució, sota la supervisió d’un veterinari.

5. El fàrmac s’administra a animals intramuscularment o per via subcutània (cavalls només intramuscularment) amb finalitats profilàctiques 1 vegada en 2-4 mesos, amb finalitats terapèutiques 1 vegada en 7-10 dies 2-3 vegades en una dosi: animals adults: 1 ml per 50 kg de pes corporal; Animals de granja joves 0,2 ml per 10 kg de pes corporal; gossos, gats, animals de pell: 0,04 ml per 1 kg de pes corporal.

6. Per facilitar l’administració de petits volums del fàrmac, es pot diluir amb aigua estèril o salina i barrejar -se a fons.

7. Quan s'utilitzen la injecció de selecció E-Selenita del fàrmac d'acord amb les instruccions d'ús, efectes secundaris i complicacions no s'han establert.

8. En cas de sobredosi d’injecció de Selenita EV, es poden produir efectes tòxics, de manera que la dosi d’un animal no ha de superar: per als cavalls-20 ml; vaques -15 ml; ovelles, cabres, porcs - 5 ml.

9. En cas de sobredosi en animals, atàxia, dispnea, anorèxia, dolor abdominal (escorcoll de dents), salivació, cianosi de membranes mucoses visibles i, de vegades, la pell, la taquicàrdia, la suor augmenta, la temperatura corporal disminueix. Aire exhalat d’olor d’all i la mateixa olor de pell. En els rumiants, la hipotensió i l’atonia dels pre-stomacs. En porcs, gossos i gats: vòmits, edema pulmonar.

10. Si trobeu a faltar prendre una o més dosis del medicament, la sol·licitud es realitza segons el mateix esquema d’acord amb aquesta instrucció.

11. La matança d’animals per a la carn es permet els porcs i el bestiar petit no abans de 14 dies després, i per al bestiar no abans que abans

12. 30 dies després de l’administració intramuscular o subcutània del fàrmac. La carn d’animals morta forçada abans de la caducitat dels períodes especificats s’utilitza per alimentar animals carnívors.

Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, es va establir el 2002, situat a la ciutat de Shijiazhuang, a la província de Hebei, a la Xina, al costat de la capital Pequín. És una gran empresa de drogues veterinàries certificades per GMP, amb R + D, producció i vendes d’apis veterinàries, preparacions, pinsos premezclats i additius d’alimentació. Com a Centre Tècnic Provincial, Veyong ha establert un sistema de R + D innovat per a nous medicaments veterinaris i és l’empresa veterinària basada en innovació tecnològica nacionalment, hi ha 65 professionals tècnics. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of ​​78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, Pesticides i desinfectants, ECTS. Veyong proporciona API, més de 100 preparacions d’etiquetes pròpies i servei OEM & ODM.

Veyong atorga una gran importància al sistema de gestió de EHS (medi ambient, salut i seguretat) i va obtenir els certificats ISO14001 i OHSAS18001. Veyong ha estat catalogat a les empreses industrials emergents estratègiques de la província de Hebei i pot assegurar el subministrament continu de productes.

Veyong va establir el sistema complet de gestió de qualitat, va obtenir el certificat ISO9001, certificat GMP de la Xina, certificat GMP Austràlia APVMA, certificat GMP de Etiòpia, certificat CEP ivermectin i va passar la inspecció de la FDA dels Estats Units. Veyong compta amb un equip professional de registre, vendes i serveis tècnics, la nostra empresa ha obtingut confiança i suport de nombrosos clients per un excel·lent servei de qualitat del producte, pre-venda de qualitat i servei postvenda, gestió seriosa i científica. Veyong ha realitzat una cooperació a llarg termini amb moltes empreses farmacèutiques animals conegudes internacionalment amb productes exportats a Europa, Amèrica del Sud, Orient Mitjà, Àfrica, Àsia, etc. Més de 60 països i regions.