Injecció de vitamina E + selenit de sodi

1. Nom del medicament d'ús veterinari:

Nom comercial del medicament: Vit E-Selenite injecció

2. Forma farmacèutica: solució per injecció.

La injecció de Vit E-Selenite en 1 ml conté com a principis actius: seleni (en forma de selenit de sodi) - 0,5 mg i vitamina E - 50 mg, i com a excipients: polietilè-35-ricinol, alcohol benzílic i aigua per a injeccions.

3. En aparença, el fàrmac és un líquid opalescent incolor o lleugerament groc a la llum transmesa.

La vida útil, subjecta a les condicions d'emmagatzematge a l'envàs tancat del fabricant, és de 3 anys a partir de la data de producció, després d'obrir l'ampolla, 14 dies.

Està prohibit utilitzar el medicament Vit E-Selenite injecció després de la data de caducitat.

4. Emmagatzemeu el medicament en l'envàs tancat del fabricant, separat dels aliments i els pinsos, en un lloc protegit de la llum solar directa a una temperatura de 4 °C a 25 °C.

5.La injecció de Vit E-Selenite s'ha d'emmagatzemar fora de l'abast dels nens.

6.La injecció de Vit E-Selenite es dispensa sense recepta del veterinari.

II.Propietats farmacològiques

1.La injecció de Vit E-Selenite es refereix a preparats complexos de vitamines i microelements.Compensa la manca de vitamina E i seleni en el cos dels animals.

El seleni s'excreta del cos en un 75% a l'orina i un 25% a les femtes, la vitamina E s'excreta a la bilis i en forma de metabòlits a l'orina.

2. La injecció de Vit E-Selenite, segons el grau d'impacte sobre el cos, pertany a substàncies de baix risc.A les dosis recomanades, és ben tolerat pels animals, no té efectes irritants i sensibilitzants locals

III.Procediment de sol·licitud

1.Vit E-Selenite injecció s'utilitza per a la prevenció i el tractament de malalties causades per la manca de vitamina E i seleni (malaltia del múscul blanc, miositis traumàtica i cardiopatia, distròfia hepàtica tòxica), així com en situacions d'estrès i estressants, deteriorament de la reproducció i desenvolupament fetal, retard del creixement. i augment de pes insuficient, malalties infeccioses i parasitàries, vacunacions preventives i desparasitacions, intoxicació amb nitrats, metalls pesants i micotoxines.

2. Les contraindicacions per al seu ús són la hipersensibilitat individual dels animals al seleni, o el contingut excessiu de seleni en el pinso i el cos (malaltia alcalina).

3. Quan es treballa amb la injecció de fàrmacs Vit E-Selenite, s'han de seguir les normes generals d'higiene personal i precaucions de seguretat previstes quan es treballa amb drogues.

4. Per a animals embarassats i lactants, el medicament s'utilitza amb precaució sota la supervisió d'un veterinari.Per als animals joves, el medicament s'utilitza segons les indicacions, amb precaució, sota la supervisió d'un veterinari.

5. El fàrmac s'administra als animals per via intramuscular o subcutània (cavalls només per via intramuscular) amb finalitats profilàctiques 1 vegada en 2-4 mesos, amb finalitats terapèutiques 1 vegada en 7-10 dies 2-3 vegades en una dosi: animals adults: 1 ml per 50 kg de pes corporal;animals de granja joves 0,2 ml per 10 kg de pes corporal;gossos, gats, animals de pell: 0,04 ml per 1 kg de pes corporal.

6. Per facilitar l'administració de petits volums de fàrmac, es pot diluir amb aigua estèril o solució salina i barrejar-lo a fons.

7. Quan s'utilitza la injecció de la droga Vit E-Selenite d'acord amb les instruccions d'ús, no s'han establert efectes secundaris i complicacions.

8. En cas d'una sobredosi d'injecció de Vit E-Selenite, es poden produir efectes tòxics, de manera que la dosi per a un animal no ha de superar: per a cavalls – 20 ml;vaques -15 ml;ovelles, cabres, porcs - 5 ml.

9. En cas de sobredosi en animals, atàxia, dispnea, anorèxia, dolor abdominal (grinyol de dents), salivació, cianosi de mucoses visibles i, de vegades, pell, taquicàrdia, sudoració augmenta, disminució de la temperatura corporal.L'aire exhalat fa olor d'all i la mateixa olor de pell.En remugants, hipotensió i atonia dels pre-estómacs.En porcs, gossos i gats: vòmits, edema pulmonar.

10.Si oblideu prendre una o més dosis del medicament, l'aplicació es porta a terme segons el mateix esquema d'acord amb aquesta instrucció.

11. Es permet la matança d'animals per a carn per als porcs i el bestiar petit no abans de 14 dies després, i per al bestiar no abans de

12. 30 dies després de l'administració intramuscular o subcutània del fàrmac.La carn dels animals matats a la força abans de l'expiració dels períodes especificats s'utilitza per alimentar animals carnívors.

Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, es va establir l'any 2002, ubicada a la ciutat de Shijiazhuang, província de Hebei, Xina, al costat de la capital Beijing.És una gran empresa de medicaments veterinaris certificada per GMP, amb R+D, producció i venda d'API veterinaris, preparats, pinsos premesclats i additius per a pinsos.Com a centre tècnic provincial, Veyong ha establert un sistema d'R + D innovador per a nous fàrmacs veterinaris i és l'empresa veterinària basada en la innovació tecnològica coneguda a nivell nacional, hi ha 65 professionals tècnics.Veyong té dues bases de producció: Shijiazhuang i Ordos, de les quals la base de Shijiazhuang cobreix una àrea de 78.706 m2, amb 13 productes API que inclouen ivermectina, eprinomectina, fumarat de tiamulina, clorhidrats d'oxitetraciclina i 11 línies de producció de preparació que inclouen injecció de pols, solució oral. , premescla, bolus, pesticides i desinfectants, ects.Veyong ofereix API, més de 100 preparacions d'etiqueta pròpia i servei OEM i ODM.

Veyong atorga una gran importància a la gestió del sistema EHS (Medi Ambient, Salut i Seguretat) i va obtenir els certificats ISO14001 i OHSAS18001.Veyong ha estat inclosa a les empreses industrials emergents estratègiques a la província de Hebei i pot garantir el subministrament continu de productes.

Veyong va establir el sistema complet de gestió de la qualitat, va obtenir el certificat ISO9001, el certificat GMP de la Xina, el certificat GMP APVMA d'Austràlia, el certificat GMP d'Etiòpia, el certificat CEP d'Ivermectin i va passar la inspecció de la FDA dels EUA.Veyong compta amb un equip professional de registre, vendes i servei tècnic, la nostra empresa ha guanyat la confiança i el suport de nombrosos clients amb una excel·lent qualitat del producte, servei prevenda i postvenda d'alta qualitat, gestió seriosa i científica.Veyong ha fet una cooperació a llarg termini amb moltes empreses farmacèutiques d'animals conegudes internacionalment amb productes exportats a Europa, Amèrica del Sud, Orient Mitjà, Àfrica, Àsia, etc. a més de 60 països i regions.