25% Solució oral de Tilmicosin per al pollastre
.png)
.png)
.png)
.png)
Composició
100 ml conté 25g de tilmicosina.
Acció farmacològica
La teicoplanina de la farmacodinàmica és un antibiòtic macrolid semisintètic dedicat als animals. Per a Mycoplasma, l'efecte antibacterià és similar al de la tilosina, i els bacteris gram-positius sensibles són Staphylococcus aureus (incloent-hi la penicil·lina Staphylococcus aureus), Pneumococcus, Streptococcus, Bacilus Anthracis, Erysipelothrix Rhusiopatiae, Listeria, Listeria, Listeria, Listeria, Listeria, Listeria, Listeria, Listeria, Listeria, Listeria, Listeriae, Listeria, Listeria, Listeria, Listeria, Listeria, Listeria, Listeria, Listeria, ListiiPelotiae, Listeria, Listeria, Listeria, Listeria, Listeria, Listeria, Listeria, Listeria, Listeria, Listeria, Listeria, Listeria. Monocytogenes, Portunus putrefaciens i Portunus emfisematos. Els bacteris gramnegatius sensibles inclouen Haemophilus, Meningococcus i Pasteurella. És més actiu que la tilosina contra Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella i Mycoplasma Bovis. El noranta-cinc per cent de les soques de Pasteurella hemolytica són susceptibles a aquest producte.
Farmacocinètica
La solució de tilmicosina s’absorbeix ràpidament després de l’administració oral i es caracteritza per una forta penetració dels teixits i un gran volum de distribució (superior a 2 l/kg). La concentració al pulmó és alta, la semivida d’eliminació pot arribar a 1 a 2 dies i la concentració de plasma efectiva es manté durant molt de temps.
Interaccions del fàrmac
(1) La tilmicosina té el mateix objectiu que altres macròlids i lincosamines i no s'ha d'utilitzar alhora.
(2) La combinació amb β-lactams va mostrar antagonisme.
Temps de retirada
27 dies abans de la matança.
No per utilitzar -lo en bestiar lactis en edat de cria o en cap bestiar durant els primers 45 dies d’embaràs (o els primers 45 dies després d’eliminar el toro)
Acció i ús
Antibiòtics de macrolides. S'utilitza per al tractament de malalties respiratòries de pollastre causades per Pasteurella i Mycoplasma.
Dosificació i administració
Beguda mixta: 0,3 ml per 1 L d’aigua per a pollastres. Durant 3 dies.
Reaccions adverses
L’efecte tòxic d’aquest producte sobre els animals és principalment un sistema cardiovascular, que pot causar taquicàrdia i debilitar la contractilitat
Precaucions
La solució oral de la tilmicosina està contraindicada a les gallines de la posada durant el període de posada.
Període de retirada
Pollastres durant 12 dies.
Magatzem
Guardeu -lo en estat segellat, protegit de la llum.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, es va establir el 2002, situat a la ciutat de Shijiazhuang, a la província de Hebei, a la Xina, al costat de la capital Pequín. És una gran empresa de drogues veterinàries certificades per GMP, amb R + D, producció i vendes d’apis veterinàries, preparacions, pinsos premezclats i additius d’alimentació. Com a Centre Tècnic Provincial, Veyong ha establert un sistema de R + D innovat per a nous medicaments veterinaris i és l’empresa veterinària basada en innovació tecnològica nacionalment, hi ha 65 professionals tècnics. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, Pesticides i desinfectants, ECTS. Veyong proporciona API, més de 100 preparacions d’etiquetes pròpies i servei OEM & ODM.
Veyong atorga una gran importància al sistema de gestió de EHS (medi ambient, salut i seguretat) i va obtenir els certificats ISO14001 i OHSAS18001. Veyong ha estat catalogat a les empreses industrials emergents estratègiques de la província de Hebei i pot assegurar el subministrament continu de productes.
Veyong va establir el sistema complet de gestió de qualitat, va obtenir el certificat ISO9001, certificat GMP de la Xina, certificat GMP Austràlia APVMA, certificat GMP de Etiòpia, certificat CEP ivermectin i va passar la inspecció de la FDA dels Estats Units. Veyong compta amb un equip professional de registre, vendes i serveis tècnics, la nostra empresa ha obtingut confiança i suport de nombrosos clients per un excel·lent servei de qualitat del producte, pre-venda de qualitat i servei postvenda, gestió seriosa i científica. Veyong ha realitzat una cooperació a llarg termini amb moltes empreses farmacèutiques animals conegudes internacionalment amb productes exportats a Europa, Amèrica del Sud, Orient Mitjà, Àfrica, Àsia, etc. Més de 60 països i regions.
