Solució oral de tilmicosina al 25% per a pollastre

Descripció breu:

Components principals:

Cada 100 ml conté 25 g de tilmicosina

paquet:

100 ml/ampolla, 250 ml/ampolla,

500ml/ampolla, 1L/ampolla

Servei:OEM i ODM

Mostra: Disponible

 

 


Preu FOB US $ 0,5 – 9.999 / Peça
Quantitat mínima de comanda 1 Peça/Peces
capacitat de subministrament 10000 peces/peces al mes
Termini de pagament T/T, D/P, D/A, L/C
ramat cabres porcs ovelles aus de corral

Detall del producte

Perfil de la companyia

Etiquetes de producte

Composició

100 ml conté 25 g de tilmicosina.

Acció farmacològica

Farmacodinàmica La teicoplanina és un antibiòtic macròlid semisintètic dedicat als animals.Per al micoplasma, l'efecte antibacterià és similar al de la tilosina, i els bacteris grampositius sensibles són Staphylococcus aureus (incloent Staphylococcus aureus resistent a la penicil·lina), pneumococ, estreptococ, Bacillus anthracis, Erysipelothrix rhusiopathia, Portunus, Portunus i putunus emfisematós.Els bacteris gramnegatius sensibles inclouen Haemophilus, meningococ i Pasteurella.És més actiu que la tilosina contra Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella i Mycoplasma bovis.El noranta-cinc per cent de les soques de Pasteurella haemolytica són susceptibles a aquest producte.

Solució ORAL de tilmicosina

Farmacocinètica

La solució de tilmicosina s'absorbeix ràpidament després de l'administració oral i es caracteritza per una forta penetració en els teixits i un gran volum de distribució (més de 2 L/kg).La concentració al pulmó és alta, la semivida d'eliminació pot arribar a 1 o 2 dies i la concentració plasmàtica efectiva es manté durant molt de temps.

Interaccions amb fàrmacs

(1) La tilmicosina té el mateix objectiu que altres macròlids i lincosamines i no s'ha d'utilitzar al mateix temps.

(2) la combinació amb β-lactames mostrava antagonisme.

Temps de retirada

27 dies abans de la matança.
No s'ha d'utilitzar en bestiar lleter en edat reproductiva, ni en cap bestiar durant els primers 45 dies d'embaràs (o els primers 45 dies després de treure el bou)

Acció i ús

Antibiòtics macròlids.S'utilitza per al tractament de malalties respiratòries del pollastre causades per Pasteurella i Mycoplasma.

Dosificació i administració

Beguda mixta: 0,3 ml per 1 L d'aigua per a pollastres.Durant 3 dies.

Reaccions adverses

L'efecte tòxic d'aquest producte en els animals és principalment el sistema cardiovascular, que pot causar taquicàrdia i contractilitat debilitat.

Precaucions

La solució oral de tilmicosina està contraindicada en gallines ponedores durant el període de posta.

Període de retirada

Pollastres durant 12 dies.

Emmagatzematge

Emmagatzemar en estat tancat, protegit de la llum.


  • Anterior:
  • Pròxim:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, es va establir l'any 2002, ubicada a la ciutat de Shijiazhuang, província de Hebei, Xina, al costat de la capital Beijing.És una gran empresa de medicaments veterinaris certificada per GMP, amb R+D, producció i venda d'API veterinaris, preparats, pinsos premesclats i additius per a pinsos.Com a centre tècnic provincial, Veyong ha establert un sistema d'R + D innovador per a nous fàrmacs veterinaris i és l'empresa veterinària basada en la innovació tecnològica coneguda a nivell nacional, hi ha 65 professionals tècnics.Veyong té dues bases de producció: Shijiazhuang i Ordos, de les quals la base de Shijiazhuang cobreix una àrea de 78.706 m2, amb 13 productes API que inclouen ivermectina, eprinomectina, fumarat de tiamulina, clorhidrats d'oxitetraciclina i 11 línies de producció de preparació que inclouen injecció de pols, solució oral. , premescla, bolus, pesticides i desinfectants, ects.Veyong ofereix API, més de 100 preparacions d'etiqueta pròpia i servei OEM i ODM.

    Veyong (2)

    Veyong atorga una gran importància a la gestió del sistema EHS (Medi Ambient, Salut i Seguretat) i va obtenir els certificats ISO14001 i OHSAS18001.Veyong ha estat inclosa a les empreses industrials emergents estratègiques a la província de Hebei i pot garantir el subministrament continu de productes.

    HEBEI VEYONG
    Veyong va establir el sistema complet de gestió de la qualitat, va obtenir el certificat ISO9001, el certificat GMP de la Xina, el certificat GMP APVMA d'Austràlia, el certificat GMP d'Etiòpia, el certificat CEP d'Ivermectin i va passar la inspecció de la FDA dels EUA.Veyong compta amb un equip professional de registre, vendes i servei tècnic, la nostra empresa ha guanyat la confiança i el suport de nombrosos clients amb una excel·lent qualitat del producte, servei prevenda i postvenda d'alta qualitat, gestió seriosa i científica.Veyong ha fet una cooperació a llarg termini amb moltes empreses farmacèutiques d'animals conegudes internacionalment amb productes exportats a Europa, Amèrica del Sud, Orient Mitjà, Àfrica, Àsia, etc. a més de 60 països i regions.

    VEYONG PHARMA

    Productes relacionats