30% d'injecció d'oxitetraciclina
.png)
.png)
.png)
.png)
Composició
Cada 1 ml conté:
Base d’oxitetraciclina ............................. 300mg
Indicacions
La injecció d’oxitetraciclina 30% està destinada a l’ús en el tractament per a les malalties següents quan a causa d’organismes susceptibles d’oxitetraciclina: bestiar boví, bestiar lactis no lactis, vedells, inclosos vedells pre-ruments (de vedella).
L’oxitetraciclina un 30% d’injecció està indicada en el tractament de la pneumònia i el complex de febre d’enviament associat a Steurella spp. , i Histophilus spp.
L’oxitetraciclina 30% d’injecció està indicada per al tractament de la queratoconjunctivitis bovina infecciosa (ull rosa) causat per moraxella bovis, foot - rot i diftèria causada per Fusobacterium necrophorum: bacteris enteritis (scours) causada per Escherichia coli; Llengua de fusta causada per Actinobacillus lignieresii; Leptospirosi causada per Leptospira pomona: i infeccions de ferides i metritis aguda causades per soques d’organismes estafilococics i estreptocòcics sensibles a l’oxitetraciclina.
Dosificació i administració
Per injecció intramuscular profunda o injecció subcutània
Bestiar, ovelles:
Dosi estàndard: 20mg / kg (1 ml / 15 kg)
Dosi alta: 30mg / kg (1 ml / 10kg)
Dosi màxima recomanada en un lloc:
Bestiar 15 ml; Ovelles 5 ml
Període de retirada
MeNA: Els animals no han de ser sacrificats per al consum humà durant el tractament.
Dosi de 20 mg / kg: bestiar i ovelles després de 2 dies des del darrer tractament.
Dosi de 30mg / kg: bestiar després de 3 dies des del darrer tractament.
Ovelles després de 28 dies des del darrer tractament.
Llet: 10 dies.
Precaucions
Superant el nivell més alt de fàrmac recomanat per quilogram de pes corporal al dia, administrar més del nombre recomanat de tractaments i/ o superar 1 ml intramuscular o per via per via per injecció en bestiar de vedella adult i bestiar lactis no lactis, pot provocar residus d’antibiòtics més enllà del temps de retirada.
Consulteu amb el vostre veterinari abans d’administrar aquest producte per determinar el tractament adequat requerit en cas de reacció adversa. Al primer signe de qualsevol reacció adversa, deixeu l’ús del producte i sol·liciteu l’assessorament del vostre veterinari. Algunes de les reaccions poden ser atribuïbles a l’anafilaxi (una reacció al·lèrgica) o al col·lapse cardiovascular de la causa desconeguda.
Poc després dels animals tractats amb injecció poden tenir una hemoglobinúria transitòria i es tradueix en orina enfosquida.
Magatzem
Protegiu -vos de la llum del sol directa i emmagatzemeu per sota dels 30 ℃.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, es va establir el 2002, situat a la ciutat de Shijiazhuang, a la província de Hebei, a la Xina, al costat de la capital Pequín. És una gran empresa de drogues veterinàries certificades per GMP, amb R + D, producció i vendes d’apis veterinàries, preparacions, pinsos premezclats i additius d’alimentació. Com a Centre Tècnic Provincial, Veyong ha establert un sistema de R + D innovat per a nous medicaments veterinaris i és l’empresa veterinària basada en innovació tecnològica nacionalment, hi ha 65 professionals tècnics. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, Pesticides i desinfectants, ECTS. Veyong proporciona API, més de 100 preparacions d’etiquetes pròpies i servei OEM & ODM.
Veyong atorga una gran importància al sistema de gestió de EHS (medi ambient, salut i seguretat) i va obtenir els certificats ISO14001 i OHSAS18001. Veyong ha estat catalogat a les empreses industrials emergents estratègiques de la província de Hebei i pot assegurar el subministrament continu de productes.
Veyong va establir el sistema complet de gestió de qualitat, va obtenir el certificat ISO9001, certificat GMP de la Xina, certificat GMP Austràlia APVMA, certificat GMP de Etiòpia, certificat CEP ivermectin i va passar la inspecció de la FDA dels Estats Units. Veyong compta amb un equip professional de registre, vendes i serveis tècnics, la nostra empresa ha obtingut confiança i suport de nombrosos clients per un excel·lent servei de qualitat del producte, pre-venda de qualitat i servei postvenda, gestió seriosa i científica. Veyong ha realitzat una cooperació a llarg termini amb moltes empreses farmacèutiques animals conegudes internacionalment amb productes exportats a Europa, Amèrica del Sud, Orient Mitjà, Àfrica, Àsia, etc. Més de 60 països i regions.
