Injecció d'oxitetraciclina al 30%.
.png)
.png)
.png)
.png)
Composició
Cada 1 ml conté:
Base d'oxitetraciclina.............................300mg
Indicacions
La injecció d'oxitetraciclina al 30% està pensada per al tractament de les següents malalties quan es deuen a organismes susceptibles a l'oxitetraciclina: bestiar boví, boví de llet no lactant, vedells, inclosos els vedells pre-ruminants (de vedella).
La injecció d'oxitetraciclina al 30% està indicada en el tractament de la pneumònia i el complex de febre d'enviament associat a steurella spp., i Histophilus spp.
La injecció d'oxitetraciclina al 30% està indicada per al tractament de la queratoconjuntivitis infecciosa bovina (ull rosat) causada per Moraxella bovis, podridura dels peus i diftèria causada per Fusobacterium necrophorum: enteritis bacteriana (scours) causada per Escherichia coli;llengua de fusta causada per Actinobacillus lignieresii ;leptospirosi causada per Leptospira pomona: i infeccions de ferides i metritis agudes causades per soques d'organismes estafilocòccics i estreptococs sensibles a l'oxitetraciclina.
Dosificació i administració
Per injecció intramuscular profunda o injecció subcutània
Boví, oví:
Dosi estàndard: 20 mg/kg (1 ml/15 kg)
Dosi alta: 30 mg/kg (1 ml/10 kg)
Dosi màxima recomanada en un lloc:
Boví 15 ml;Ovella 5 ml
Període de retirada
Carn: Els animals no s'han de sacrificar per al consum humà durant el tractament.
Dosi de 20 mg/kg: Boví i oví després de 2-8 dies des de l'últim tractament.
Dosi de 30 mg/kg: Boví després de 3 5 dies des de l'últim tractament.
Ovelles al cap de 28 dies des de l'últim tractament.
Llet: 10 dies.
Precaucions
Superar el nivell més alt recomanat de fàrmac per quilogram de pes corporal per dia, administrar més del nombre recomanat de tractaments i/o superar 1 ml per via intramuscular o subcutània per lloc d'injecció en boví adult i boví lleter no lactant, pot provocar antibiòtics. residus més enllà del temps de retirada.
Consulteu amb el vostre veterinari abans d'administrar aquest producte per tal de determinar el tractament adequat necessari en cas d'una reacció adversa.Al primer signe de qualsevol reacció adversa, interrompeu l'ús del producte i demaneu l'assessorament del vostre veterinari.Algunes de les reaccions poden ser atribuïbles a l'anafilaxi (una reacció al·lèrgica) o al col·lapse cardiovascular de causa desconeguda.
Poc després de la injecció, els animals tractats poden tenir hemoglobinúria transitòria que resulta en orina fosca.
Emmagatzematge
Protegiu-vos de la llum solar directa i emmagatzemeu-lo a menys de 30 ℃.
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, es va establir l'any 2002, ubicada a la ciutat de Shijiazhuang, província de Hebei, Xina, al costat de la capital Beijing.És una gran empresa de medicaments veterinaris certificada per GMP, amb R+D, producció i venda d'API veterinaris, preparats, pinsos premesclats i additius per a pinsos.Com a centre tècnic provincial, Veyong ha establert un sistema d'R + D innovador per a nous fàrmacs veterinaris i és l'empresa veterinària basada en la innovació tecnològica coneguda a nivell nacional, hi ha 65 professionals tècnics.Veyong té dues bases de producció: Shijiazhuang i Ordos, de les quals la base de Shijiazhuang cobreix una àrea de 78.706 m2, amb 13 productes API que inclouen ivermectina, eprinomectina, fumarat de tiamulina, clorhidrats d'oxitetraciclina i 11 línies de producció de preparació que inclouen injecció de pols, solució oral. , premescla, bolus, pesticides i desinfectants, ects.Veyong ofereix API, més de 100 preparacions d'etiqueta pròpia i servei OEM i ODM.
Veyong atorga una gran importància a la gestió del sistema EHS (Medi Ambient, Salut i Seguretat) i va obtenir els certificats ISO14001 i OHSAS18001.Veyong ha estat inclosa a les empreses industrials emergents estratègiques a la província de Hebei i pot garantir el subministrament continu de productes.
Veyong va establir el sistema complet de gestió de la qualitat, va obtenir el certificat ISO9001, el certificat GMP de la Xina, el certificat GMP APVMA d'Austràlia, el certificat GMP d'Etiòpia, el certificat CEP d'Ivermectin i va passar la inspecció de la FDA dels EUA.Veyong compta amb un equip professional de registre, vendes i servei tècnic, la nostra empresa ha guanyat la confiança i el suport de nombrosos clients amb una excel·lent qualitat del producte, servei prevenda i postvenda d'alta qualitat, gestió seriosa i científica.Veyong ha fet una cooperació a llarg termini amb moltes empreses farmacèutiques d'animals conegudes internacionalment amb productes exportats a Europa, Amèrica del Sud, Orient Mitjà, Àfrica, Àsia, etc. a més de 60 països i regions.
