Fosfat de tilmicosina

Descripció curta:

CAS núm.:137330-13-3

Especificació:USP/CVP

Paquet:25kg/bossa/tambor de fibra

Certificats:GMP i ISO

Indicació:S'utilitza principalment per a la prevenció i el tractament de la pneumònia bovina i la mastitis causada per bacteris sensibles, i també per a la malaltia de Mycoplasma en porcs i pollastres.

 


Preu FOB 0,5 dòlars americans - 9.999 / peça
Min.Order Quantitat 1 peça
Capacitat de subministrament 10000 peces al mes
Termini de pagament T/t, d/p, d/a, l/c

Detall del producte

Perfil de l'empresa

Etiquetes de producte

Fosfat de tilmicosina

La tilmicosina és un ingredient farmacèutic de medicina veterinària, que s’utilitza principalment per a la prevenció i el tractament de la pneumònia bovina i la mastitis causada per bacteris sensibles, i també per a la malaltia del micoplasma en porcs i pollastres.

Fosfat de tilmicosina

Farmacologia

(1)Farmacodinàmica:L’efecte antibacterià és similar al de la tilosina, principalment contra els bacteris gram-positius, i també eficaçment contra uns quants bacteris gramnegatius i el micoplasma. La seva activitat contra Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella i Mycoplasma de bestiar i aviram és més forta que la tilosina. S'ha informat que el 95% de les soques de Pasteurella hemolítica són sensibles a aquest producte.

(2)Farmacocinètica:Després de l'administració oral o la injecció subcutània, aquest producte té una absorció ràpida, una forta penetració dels teixits i un gran volum de distribució.

Precaucions

(1) Està prohibida la injecció intravenosa d’aquest producte. Una sola injecció intravenosa de 5 mg/kg és letal per al bestiar, i també és perillosa per a porcs, primats i cavalls.

(2) Les reaccions locals (edema, etc.) es poden produir en injeccions intramusculars i subcutànies i no es poden posar en contacte amb els ulls. El lloc d’injecció subcutània s’ha de triar a la zona de la part posterior de l’espatlla de la vaca a la gàbia de les costelles.

(3) L’òrgan objectiu dels efectes tòxics d’aquest fàrmac és el cor, que pot causar taquicàrdia i debilitar la contractilitat. (4) L'estat cardiovascular s'ha de controlar de prop quan s'utilitza aquest producte.

(5) La injecció d'aquest producte s'ha d'utilitzar amb precaució en animals diferents del bestiar.

(6) Durant el període de retirada, es va realitzar una injecció subcutània durant 28 dies i els porcs es van administrar per via oral durant 14 dies. Es prohibeixen les vaques lactis i els vedells de vedella durant el període de munyir.

Content

≥ 98%

Especificació

USP/CVP

Embalatge

Drom de 25kg/cartró

Preparacions

10%, 20%, 37,5%en pols soluble de fosfat de tilmicosina;

10%, 20%Solució oral de fosfat de tilmicosina


  • Anterior:
  • A continuació:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, es va establir el 2002, situat a la ciutat de Shijiazhuang, a la província de Hebei, a la Xina, al costat de la capital Pequín. És una gran empresa de drogues veterinàries certificades per GMP, amb R + D, producció i vendes d’apis veterinàries, preparacions, pinsos premezclats i additius d’alimentació. Com a Centre Tècnic Provincial, Veyong ha establert un sistema de R + D innovat per a nous medicaments veterinaris i és l’empresa veterinària basada en innovació tecnològica nacionalment, hi ha 65 professionals tècnics. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of ​​78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, Pesticides i desinfectants, ECTS. Veyong proporciona API, més de 100 preparacions d’etiquetes pròpies i servei OEM & ODM.

    Veyong (2)

    Veyong atorga una gran importància al sistema de gestió de EHS (medi ambient, salut i seguretat) i va obtenir els certificats ISO14001 i OHSAS18001. Veyong ha estat catalogat a les empreses industrials emergents estratègiques de la província de Hebei i pot assegurar el subministrament continu de productes.

    Hebei Veyong
    Veyong va establir el sistema complet de gestió de qualitat, va obtenir el certificat ISO9001, certificat GMP de la Xina, certificat GMP Austràlia APVMA, certificat GMP de Etiòpia, certificat CEP ivermectin i va passar la inspecció de la FDA dels Estats Units. Veyong compta amb un equip professional de registre, vendes i serveis tècnics, la nostra empresa ha obtingut confiança i suport de nombrosos clients per un excel·lent servei de qualitat del producte, pre-venda de qualitat i servei postvenda, gestió seriosa i científica. Veyong ha realitzat una cooperació a llarg termini amb moltes empreses farmacèutiques animals conegudes internacionalment amb productes exportats a Europa, Amèrica del Sud, Orient Mitjà, Àfrica, Àsia, etc. Més de 60 països i regions.

    Veyong Pharma

    Productes relacionats