20% sulfadiazina+4% injecció de trimetoprim

Descripció curta:

Composicions:

Sulfadiazina 20% p/v;Trimetoprim 4% p/v

Embalatge:50ml, 100ml

Certificat:GMP i ISO

Mostra:Disponible

Servei:OEM & ODM, bon post-servei

 

 


Preu FOB 0,5 dòlars americans - 9.999 / peça
Min.Order Quantitat 1 peça
Capacitat de subministrament 10000 peces al mes
Termini de pagament T/t, d/p, d/a, l/c
camells bestiar cabra porcs ovella

Detall del producte

Perfil de l'empresa

Etiquetes de producte

Ingredient actiu

Sulfadiazina 20,00% p/v.

Trimetoprim 4,00% p/v

Acció farmacològica

La sulfadiazina és un medicament de sulfa moderadament eficaç per a l’ús sistèmic i és un agent bacteriostàtic d’ampli espectre. El seu mecanisme d’acció és perquè és estructuralment similar a l’àcid p-aminobenzoic (PABA) i pot competir amb PABA per actuar sobre la dihidrofola sintonitzó en bacteris, evitant així que PABA s’utilitzi com a matèria primera per sintetitzar el tetrahidrolat requerit per bacteris, per la qual cosa inhibeix la síntesi de les proteïnes bacterianes.

sulfadiazina+trimetoprim Inj-1

Indlcament

Aquesta solució injectable està indicada en el tractament de les infeccions sistèmiques causades o associades a organismes sensibles a la combinació de trimetoprim: sulfadiazina. L’espectre d’activitat inclou organismes gram-positius i gramnegatius, com ara: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella spp, Brucella corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp. Klebsiella spp, Pasteulla spp, pneumococ. Proteus, Salmonella spp. Staphylococci, Streptococci, Vibrio.

Dosificació i administració

Només per injecció subcutània.

Boví: la taxa de dosi recomanada és de 15 mg d’ingredients actius per kg de pes corporal (1 ml per 16 kg de pes corporal) per injecció intramuscular o lenta intravenosa.

Cavalls: La taxa de dosi recomanada és de 15 mg d’ingredients actius per kg de pes corporal (1 ml per 16 kg de pes corporal), per injecció lenta intravenosa.

Gossos i gats: la taxa de dosi recomanada és de 30 mg d’ingredients actius per kg de pes corporal (1 ml per 8 kg de pes corporal).

Contraindicacions

La injecció no s'ha de donar per rutes diferents de les recomanades.

No s'ha d'administrar intraperitonealment, intra -arterialment o intratecalment.

No administreu a animals amb sensibilitat coneguda de sulfonamida, danys parenquimàtics hepàtics greus o discrasies en sang.

Advertències especials

1 Per a l'administració intravenosa, el producte s'ha d'escalfar a la temperatura corporal i injectar -se lentament durant un període que sigui raonablement pràctic.

2 Al primer signe d'intolerància, la injecció s'ha d'interrompre i iniciar el tractament de xoc.

Hauria d’estar disponible l’aigua potable adequada durant l’efecte terapèutic del producte.

Període de retirada

Boví: carn - 12 dies

Llet - 4 dies.

Magatzem

Protegiu -vos de la llum del sol directa i emmagatzemeu per sota dels 30 ℃.


  • Anterior:
  • A continuació:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, es va establir el 2002, situat a la ciutat de Shijiazhuang, a la província de Hebei, a la Xina, al costat de la capital Pequín. És una gran empresa de drogues veterinàries certificades per GMP, amb R + D, producció i vendes d’apis veterinàries, preparacions, pinsos premezclats i additius d’alimentació. Com a Centre Tècnic Provincial, Veyong ha establert un sistema de R + D innovat per a nous medicaments veterinaris i és l’empresa veterinària basada en innovació tecnològica nacionalment, hi ha 65 professionals tècnics. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of ​​78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, Pesticides i desinfectants, ECTS. Veyong proporciona API, més de 100 preparacions d’etiquetes pròpies i servei OEM & ODM.

    Veyong (2)

    Veyong atorga una gran importància al sistema de gestió de EHS (medi ambient, salut i seguretat) i va obtenir els certificats ISO14001 i OHSAS18001. Veyong ha estat catalogat a les empreses industrials emergents estratègiques de la província de Hebei i pot assegurar el subministrament continu de productes.

    Hebei Veyong
    Veyong va establir el sistema complet de gestió de qualitat, va obtenir el certificat ISO9001, certificat GMP de la Xina, certificat GMP Austràlia APVMA, certificat GMP de Etiòpia, certificat CEP ivermectin i va passar la inspecció de la FDA dels Estats Units. Veyong compta amb un equip professional de registre, vendes i serveis tècnics, la nostra empresa ha obtingut confiança i suport de nombrosos clients per un excel·lent servei de qualitat del producte, pre-venda de qualitat i servei postvenda, gestió seriosa i científica. Veyong ha realitzat una cooperació a llarg termini amb moltes empreses farmacèutiques animals conegudes internacionalment amb productes exportats a Europa, Amèrica del Sud, Orient Mitjà, Àfrica, Àsia, etc. Més de 60 països i regions.

    Veyong Pharma

    Productes relacionats