20% sulfadiazina + 4% injecció de trimetoprim

Descripció breu:

Composicions:

Sulfadiazina 20% p/v;Trimetoprim 4% p/v

Embalatge:50 ml, 100 ml

Certificat:GMP i ISO

Mostra:Disponible

Servei:OEM i ODM, bon servei posterior

 

 


Preu FOB US $ 0,5 – 9.999 / Peça
Quantitat mínima de comanda 1 Peça/Peces
capacitat de subministrament 10000 peces/peces al mes
Termini de pagament T/T, D/P, D/A, L/C
camells ramat cabres porcs ovelles

Detall del producte

Perfil de la companyia

Etiquetes de producte

Ingredient actiu

Sulfadiazina 20,00% p/v.

Trimetoprim 4,00% p/v

Acció farmacològica

La sulfadiazina és un fàrmac de sulfa moderadament eficaç per a ús sistèmic i és un agent bacteriostàtic d'ampli espectre.El seu mecanisme d'acció és perquè és estructuralment semblant a l'àcid p-aminobenzoic (PABA) i pot competir amb el PABA per actuar sobre la dihidrofolat sintasa dels bacteris, evitant així que el PABA s'utilitzi com a matèria primera per sintetitzar el tetrahidrofolat requerit pels bacteris. inhibint La síntesi de proteïnes bacterianes té un efecte antibacterià.

sulfadiazina+trimetoprim inj-1

Indlcació

Aquesta solució injectable està indicada en el tractament d'infeccions sistèmiques causades o associades a organismes sensibles a la combinació Trimetoprim: Sulfadiazina.L'espectre d'activitat inclou organismes tant Gram positius com Gram negatius incloent: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella spp, Brucella Corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp.Klebsiella spp, Pasteurella spp, pneumococs.Proteus, Salmonella spp.Estafilococs, estreptococs, víbrios.

Dosificació i administració

Només per injecció subcutània.

Boví: la dosi recomanada és de 15 mg d'ingredients actius per kg de pes corporal (1 ml per 16 kg de pes corporal) per injecció intramuscular o intravenosa lenta.

Cavalls: la dosi recomanada és de 15 mg d'ingredients actius per kg de pes corporal (1 ml per 16 kg de pes corporal), mitjançant injecció intravenosa lenta.

Gossos i gats: la dosi recomanada és de 30 mg d'ingredients actius per kg de pes corporal (1 ml per 8 kg de pes corporal).

Contraindicacions

La injecció no s'ha d'administrar per vies diferents de les recomanades.

No s'ha d'administrar per via intraperitoneal, intraarterial o intratecal.

No administrar a animals amb sensibilitat coneguda a les sulfonamides, danys greus al parenquima hepàtic o discràsies sanguínies.

Advertències especials

1 Per a l'administració intravenosa, el producte s'ha d'escalfar a la temperatura corporal i s'ha d'injectar lentament durant el període de temps que sigui raonablement pràctic.

2 Al primer signe d'intolerància, s'ha d'interrompre la injecció i iniciar un tractament de xoc.

S'ha de disposar d'aigua potable adequada durant l'efecte terapèutic del producte.

Període de retirada

Boví : Carn - 12 dies

Llet - 4 dies.

Emmagatzematge

Protegiu de la llum solar directa i emmagatzemeu-lo a menys de 30 ℃.


  • Anterior:
  • Pròxim:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, es va establir l'any 2002, ubicada a la ciutat de Shijiazhuang, província de Hebei, Xina, al costat de la capital Beijing.És una gran empresa de medicaments veterinaris certificada per GMP, amb R+D, producció i venda d'API veterinaris, preparats, pinsos premesclats i additius per a pinsos.Com a centre tècnic provincial, Veyong ha establert un sistema d'R + D innovador per a nous fàrmacs veterinaris i és l'empresa veterinària basada en la innovació tecnològica coneguda a nivell nacional, hi ha 65 professionals tècnics.Veyong té dues bases de producció: Shijiazhuang i Ordos, de les quals la base de Shijiazhuang cobreix una àrea de 78.706 m2, amb 13 productes API que inclouen ivermectina, eprinomectina, fumarat de tiamulina, clorhidrats d'oxitetraciclina i 11 línies de producció de preparació que inclouen injecció de pols, solució oral. , premescla, bolus, pesticides i desinfectants, ects.Veyong ofereix API, més de 100 preparacions d'etiqueta pròpia i servei OEM i ODM.

    Veyong (2)

    Veyong atorga una gran importància a la gestió del sistema EHS (Medi Ambient, Salut i Seguretat) i va obtenir els certificats ISO14001 i OHSAS18001.Veyong ha estat inclosa a les empreses industrials emergents estratègiques a la província de Hebei i pot garantir el subministrament continu de productes.

    HEBEI VEYONG
    Veyong va establir el sistema complet de gestió de la qualitat, va obtenir el certificat ISO9001, el certificat GMP de la Xina, el certificat GMP APVMA d'Austràlia, el certificat GMP d'Etiòpia, el certificat CEP d'Ivermectin i va passar la inspecció de la FDA dels EUA.Veyong compta amb un equip professional de registre, vendes i servei tècnic, la nostra empresa ha guanyat la confiança i el suport de nombrosos clients amb una excel·lent qualitat del producte, servei prevenda i postvenda d'alta qualitat, gestió seriosa i científica.Veyong ha fet una cooperació a llarg termini amb moltes empreses farmacèutiques d'animals conegudes internacionalment amb productes exportats a Europa, Amèrica del Sud, Orient Mitjà, Àfrica, Àsia, etc. a més de 60 països i regions.

    VEYONG PHARMA

    Productes relacionats